加拿大研究者Sehn等报告，复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者≥2线治疗失败后，3年随访显示mosunetuzumab单药可获得持久缓解和有意义的生存结局，且安全性、B细胞恢复和再治疗数据均继续支持该药在门诊中固定疗程的治疗。（Blood. 2024年10月24日在线版）

mosunetuzumab是一种靶向CD20×CD3的双特异性抗体，可重新定向T细胞以消除恶性B细胞。该项关键Ⅰ/Ⅱ期研究纳入90例≥2线治疗失败的复发/难治性FL患者，给予固定疗程的mosunetuzumab治疗，并进行了中位37.4个月的随访。

更新的疗效和安全性数据显示，研究者评估的完全缓解率（CR）和客观缓解率（ORR）分别为60.0%（95%CI 49.1%~70.2%）和77.8%（95%CI 67.8%~85.9%）。

在70例缓解者中，中位的缓解持续时间为35.9个月（95%CI 20.7个月~未达到）。在54例CR患者中，49例在治疗结束时仍处于CR状态；中位的CR持续时间未达到（95%CI 33.0个月~未达到）；Kaplan-Meier法估计的30个月缓解率为72.4%（95%CI 59.2%~85.6%）。估计的36个月总生存率为82.4%（95%CI 73.8%~91.0%），中位OS未达到。中位无进展生存期为24.0个月（95%CI 12.0个月~未达到）。

在8个周期的mosunetuzumab治疗后，至CD19阳性B细胞恢复的中位时间为18.4个月（95%CI 12.8~25.0个月）。未报告新的细胞因子释放综合征或致命事件、严重不良事件或≥3级不良事件。 （编译 段晶耀）