澳大利亚皇家墨尔本理工大学Srinivasa Reddy等报告，在荷瘤动物模型中，一种新的金基药物可以将肿瘤增殖速度减慢82%，且比标准化疗药物更有选择性地靶向肿瘤。（Eur J Med Chem. 2024:281:117007.）

新的金基化合物能与癌细胞中丰富存在的硫氧还蛋白还原酶相互作用，通过阻断这种蛋白质的活性，化合物可以在癌细胞增殖或发生耐药性之前有效地关闭癌细胞。这种高度靶向的治疗机制与靶向DNA的铂基药物不同，所以会有更低的不良事件。

这种特殊形式的金基化合物比早期研究中的产品更稳定，在到达肿瘤部位时仍能保持完整。除了阻断蛋白质活性的能力外，这种金基化合物还有另一种抗癌能力——抗血管生成，其在斑马鱼研究中可以阻止肿瘤生长所需的新血管的形成。

在实验室中，这种新的金基化合物对宫颈癌细胞的疗效是标准化疗药物顺铂的27倍，在前列腺癌细胞中是3.5倍，在纤维肉瘤细胞中是7.5倍。

在荷瘤小鼠模型中，金基化合物减缓了82%的宫颈癌肿瘤生长，相比之下顺铂减缓了29%。

研究者认为：该研究标志着向铂基抗癌药物的替代品迈出了有希望的一步。这些新合成的金基化合物有非凡的抗癌潜力，在许多重要方面跨越了目前的疗法，包括对癌细胞的选择性。这种金基化合物现在受到美国专利的保护，并准备进一步开发潜在的临床应用。 （编译 杨骏）