美国麻省总医院癌症中心Abramson等报告，在无大包块疾病的、早期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，维布妥昔单抗、纳武利尤单抗联合多柔比星和达卡巴嗪方案的客观缓解率达96%，完全缓解率为92%，2年无进展生存率为97%。（Blood. 2025年12月29日在线版）

尽管目前研究正在评估新型药物与有限化疗的结合，但大多数早期cHL患者仍接受多柔比星、博来霉素、长春花碱、达卡巴嗪（ABVD）方案联合或不联合放射治疗。为了探究维布妥昔单抗、纳武利尤单抗联合多柔比星和达卡巴嗪（AN+AD）在早期cHL患者中的疗效和安全性，该项Ⅱ期研究纳入无大包块（<10 cm）疾病的、Ann Arbor分期Ⅰ/Ⅱ期的cHL患者，给予4个周期的AN+AD方案治疗。主要终点为研究者在治疗结束时评估的完全缓解（CR）率。

结果显示，154例患者接受了≥1个剂量的AN+AD方案治疗。治疗结束时的客观缓解率为96%（95%CI 91.7%~98.6%），CR率为92%（95%CI 86.0%~95.4%）。在风险良好亚组（56例）和风险不良亚组（97例）中，CR率分别为95%（95%CI 85.1%~98.9%）和91%（95%CI 83.1%~95.7%）。CR持续至少2年患者的比例为96%（95%CI 90.9%~98.4%）。在中位随访27.9个月时，估计的2年无进展生存率为97%（95%CI 92.0%~98.8%）。

任何级别的和≥3级的、治疗中出现的不良事件发生率分别为99%和44%，未见发热性中性粒细胞减少症。任何级别的治疗中出现的免疫介导不良事件发生率为22%。安全报告期结束后，研究观察到1例疾病相关死亡。

（编译 邹鹏）