英国曼彻斯特皇家儿童医院Bernadette等报告，尤因肉瘤患者接受巩固化疗时，联用唑来膦酸未能进一步改善临床结局。（Br J Cancer. 2026年3月15日在线版）

为了探讨在巩固化疗中加入唑来膦酸是否能改善临床结局，该项欧洲学术机构、开发标签、随机对照Ⅲ期临床试验（EURO EWING 2012）纳入尤因肉瘤或尤因样肉瘤患者给予首次随机分组。鉴于有临床前数据显示，唑来膦酸对尤因肉瘤具有抗肿瘤作用。EURO EWING 2012据此进行第二次随机分组，选择5~49岁的患者等比分入使用唑来膦酸组（9个疗程）和不用唑来膦酸组（9个疗程）；两组患者同时均接受第一次随机时分配的巩固化疗。主要终点和次要终点分别为无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）。

结果显示，2014年8月12日至2019年9月20日，640例患者接受第一次随机分组，其中有272例接受第二次随机分组（每组136例）。中位随访时间为5.5年。使用唑来膦酸组和不用唑来膦酸组患者的3年EFS率分别为59%和57%（aHR=0.92，95%CI 0.64~1.31，P=0.632），3年OS率均为75%（aHR=0.84，95%CI 0.56~1.25，P=0.386）。

（编译 戴帆帆）