中国生物制药集团与康方生物-B共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”(商品名：安尼可)联合盐酸安罗替尼 (商品名：福可维)一线治疗晚期肝癌的最新研究在会上公布。

截至2020年11月，派安普利联合低剂量安罗替尼(8 mg，连续两周，停药一周)一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%，疾病控制率(DCR)为82.8%，中位无进展生存期为8.8个月，6个月PFS率为63.2%，未达到中位生存期，6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件(TRAE)发生率为19.4%，与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。

该研究提示，派安普利联合安罗替尼组合安全耐受，作为晚期HCC患者的一线治疗表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。同时，研究结果支持探索更高剂量的安罗替尼与派安普利联合。派安普利联合安罗替尼(10 mg，连续两周，停药一周)一线治疗晚期HCC的Ⅲ期临床试验(NCT04344158)正在进行中。