美国Dana-Farber癌症研究所Regan等报告，与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌(aRCC)患者相比，无论风险分组如何，一线应用纳武利尤单抗联合伊匹单抗的无毒性事件无治疗生存期(TFS)均更长。(Clin Cancer Res. 2021年11月10日在线版 DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-2283)

停用免疫肿瘤治疗方案后，患者可能会经历一段无需持续抗癌治疗的疾病控制期，但毒性可能仍存在。为了描述合并或不合并毒性事件的TFS，该研究自Ⅲ期随机试验CheckMate 214入组550例纳武利尤单抗联合伊匹单抗或546例舒尼替尼初治aRCC的数据，以42个月限制平均时间估算TFS。计数≥1级、≥3治疗相关不良事件(TRAE)的天数，TFS被细分为合并毒性组和不合并毒性组。

结果显示，随机化42个月后，中危/高危患者接受纳武利尤单抗联合伊匹单抗治疗和舒尼替尼治疗的生存率分别为52%和39%，无治疗生存率分别为18%和5%;低危患者的生存率分别为70%和73%，无治疗生存率分别为20%和9%。中危/高危患者两疗法的平均TFS分别为6.9个月和3.1个月，低危患者中分别为11.0个月和3.7个月。两疗法无≥3级TRAE者的TFS分别为6.3个月和2.9个月，无≥2级TRAE者的分别为3.9个月和1.5个月。

(编译 王涛)