美国MD安德森癌症中心Kumar等报告，首个在种系BRCA1/2（gBRCA1/2）致病变异阳性的乳腺癌患者中描述Talazoparib新辅助免疫应答特征的表观遗传学研究发现，PARP抑制剂在增强肿瘤免疫原性方面有新作用。利用PARP抑制剂对肿瘤免疫微环境（TiME）的免疫调节作用，进一步研究药物组合策略是有必要的。（Clin Cancer Res. 2022年7月20日在线版）

使用新辅助PARP抑制剂治疗早期乳腺癌的免疫学概况尚未被描述。本研究旨在探讨Talazoparib对TiME的影响。

可手术的gBRCA1/2阳性乳腺癌患者被纳入新辅助Talazoparib的可行性研究。13例接受8周Talazoparib新辅助治疗的患者可用于分析，包括11对Talazoparib治疗前后匹配活检的患者。使用6个生物标志物（CD3、CD8、CD68、PD-1、PD-L1和CK），检测肿瘤浸润淋巴细胞治疗相关的改变，并通过多重免疫荧光技术确定和量化免疫细胞表型及其在TiME的空间分布。

新辅助Talazoparib显著增加了肿瘤内T细胞浸润、基质T细胞浸润和细胞毒性T细胞的密度。在接受Talazoparib前后的样本中，PD-1或PD-L1免疫细胞表型没有差别，且肿瘤细胞中PD-L1表达在本队列中罕见。空间分析表明，巨噬细胞和T细胞之间的Talazoparib前相互作用可能与病理完全缓解相关。

（编译 鲁雅丽）