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MONARCH 3的最终总生存分析 阿贝西利联合AI治疗绝经后晚期乳腺癌患者生存获益

发布时间:2024-02-04 点击量:

    英国皇家马斯登NHS信托基金会Johnston在会上报告了MONARCH 3试验最终总生存结果。MONARCH 3评估了阿贝西利联合芳香化酶抑制剂(AI)对比单独使用AI作为激素受体阳性、HER2阴性、绝经后、晚期或转移性、乳腺癌患者初始内分泌治疗的效果。在8年随访中,MONARCH 3显示,服用阿贝西利和AI女性的中位总生存期跨越5.5年,与意向治疗(ITT)人群中的对照组相比延长了13.1个月(66.8个月 vs. 53.7个月),但总生存结局未达到统计学意义(HR=0.804,95%CI 0.637~1.015,P=0.0664)。(摘要号 GS01-12)

    对于内脏器官转移的女性,数据显示中位总生存期跨越5年,与对照组相比,阿贝西利组的中位总生存期延长了14.9个月(63.7个月 vs. 48.8个月)。这一结果包括那些乳腺癌已经扩散到肝脏或肺部的女性。该亚群的总生存结果也无统计学意义(HR=0.758,95%CI 0.558~1.030,P=0.0757)。

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    “在8年随访中,当转移性乳腺癌的自然病史开始实质性地影响患者生存时,我们观察到阿贝西利联合AI治疗在ITT人群中提供了13个月的有意义的生存差别,在因内脏疾病而风险更高的女性中提供了跨越14个月的生存差别,这是非常令人鼓舞的。尽管缺乏统计学意义,但这些数据具有临床意义,并且与阿贝西利治疗晚期或转移性乳腺癌的总体证据高度一致。”Johnston表示。

    MONARCH 3研究的主要终点中位无进展生存期获益维持(29.0个月 vs. 14.8个月;HR=0.535,95%CI 0.429~0.668,P<0.0001),6年无进展生存率有显著差别(阿贝西利组为23.3%,对照组为4.3%)。在2017年的期中分析中达到了统计学上有意义的无进展生存期,导致该适应证于2018年获得监管机构批准。持久使用未观察到新的安全信号。

    (编译 郭颖)


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