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三类药物经治的RRMM 真实世界中治疗方案多但临床结局差

发布时间:2024-12-11 点击量:

    西班牙研究者Mateos等报告,真实世界临床实践中大量应用的治疗方案和较差的临床结局证实,三类药物经治的复发性/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者缺乏标准化治疗。这强调了对新机制新治疗的需求。(Leukemia. 2024年9月25日在线版)

    RRMM的治疗具有挑战性,因为患者用尽了所有可用的治疗方法,且各类标准药物均难治该病。LocoMMotion研究是第一项在三类药物暴露(TCE)的RRMM患者中进行的真实世界临床实践(RWCP)前瞻性研究。248例患者在登记时接受了中位治疗线数为4(2~13)的治疗,其中包括91种独特的方案。

    最终结果显示,中位随访时间为26.4个月(0.1~35.0个月)。总缓解率为31.9%(95%CI 26.1%~38.0%),中位无进展生存期(PFS)为4.6个月(95%CI 3.9~5.6个月),中位总生存期为13.8个月(95%CI 10.8~17.0个月)。

    152例(61.3%)患者接受了134种独特方案的后线治疗,其中78种方案第一次用于后线治疗。从研究开始到第一个后线治疗的第二PFS(PFS2)中位数为10.8个月(95%CI 8.4~13.0个月)。158例患者在研究中死亡,其中67.7%死于疾病进展。

    (编译 王垚松)

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