韩国成均馆大学医三星医疗中心Lee等报告，一线治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，lazertinib显示出与奥希替尼相当的疗效和安全性。（J Thorac Oncol. 2025年7月3日在线版）

lazertinib是一种可通过血脑屏障的、第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，由于其野生型EGFR的发生率相对较低，因此被选择与埃万妥单抗联合使用。

随机、双盲Ⅲ期研究MARIPOSA纳入1074例初治的、携带EGFR突变的晚期NSCLC患者，按照2∶2∶1的比例分予埃万妥单抗联合lazertinib（429例）、奥希替尼单药（429例）或lazertinib单药（216例）治疗。前期结果显示，与奥希替尼单药相比，埃万妥单抗联合lazertinib显著改善了无进展生存期（PFS）和总生存期。

探索性分析结果显示，中位随访22.0个月时，lazertinib组和奥希替尼组患者的中位PFS分别为18.5个月和16.6个月（HR=0.98，95%CI 0.79~1.22，P=0.86）。在各预定义的亚组，PFS结果具有可比性。

在基线时有可丈量疾病的患者中，lazertinib组和奥希替尼组的客观缓解率分别为83%和85%，确认缓解者的中位缓解持续时间分别为16.6个月和16.8个月。在期中分析中，两组的中位总生存期均未达到（HR=1.00，95%CI 0.73~1.38）。

两组的不良事件大多为1~2级，通常与EGFR抑制有关。与奥希替尼相比，lazertinib的QT间期延长率较低。 （编译 杨柳）