美国学者Sicoli等的研究表明，抗HIV药物（maraviroc）或可减缓前列腺癌的扩散。maraviroc靶向细胞表面的CCR5受体分子，而高表达的CCR5基因与更短的总生存期相关。（Cancer Res, 2014，74:7103-7114）

前列腺癌最常转移至骨组织，导致剧烈疼痛、致残并最终导致患者死亡。早期研究证明，抗逆转录病毒药物maraviroc可显著抑制前列腺癌荷瘤小鼠体内癌细胞的致命性扩散。maraviroc治疗可将前列腺癌细胞转移至小鼠骨、脑和其他器官的风险降低60%。

美国托马斯·杰斐逊大学Pestell教授指出：“鉴于该动物模型研究显示maraviroc可显著降低癌症转移，且该药已被批准用于治疗HIV感染，我们也许很快就能在患者中验证该药是否能阻止前列腺癌的转移”。

maraviroc靶向细胞表面的CCR5受体分子，而HIV可通过该受体侵入白细胞。2012年该团队的一项研究显示，CCR5参与乳腺癌向肺脏转移的侵袭过程。对骨转移灶和脑转移灶肿瘤的遗传分析证实，CCR5可促进前列腺癌的远处转移。

在进一步研究中，研究者使用maraviroc阻断了转移性前列腺癌荷瘤小鼠的CCR5，发现其总的癌症扩散率较未用药组荷瘤小鼠降低了60%。来自前列腺癌患者的基因学研究数据揭示：与正常组织相比，前列腺癌组织中的CCR5活性更高，且对肿瘤转移的影响更大。

研究者还发现：CCR5途径基因表达水平越低，患者的生存时间越长；而高表达的CCR5基因与更短的总生存期相关”。