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R-CHOP方案一线治疗低危DLBCL 前2个周期后PET风险适应性策略减毒不减效

发布时间:2026-01-08 点击量:

    法国古斯塔夫·鲁西癌症校区Michot等报告,一线治疗低危的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,前2个周期利妥昔单抗体联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(R-CHOP)方案治疗后早期正电子发射断层扫描(PET)评估的风险适应性策略有助于减少毒性事件,同时不影响疗效。(Ann Oncol. 2025年11月17日在线版)

    为了评估一种实验性的PET反应适应性策略,即根据前2个周期R-CHOP治疗后的PET反应来缩减治疗周期,该项双臂、开放标签、多中心、前瞻性、随机Ⅲ期非劣效性试验(LNH2009-1B)纳入初治的、18~80岁的、校正年龄的国际预后指数(aaIPI)风险评估为0的DLBCL患者,评估基于前2个周期R-CHOP后PET结果的治疗降阶情况。

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    在实验性PET适应组中,前2个周期PET阴性的患者总共接受4个周期的R-CHOP治疗,而前2个周期PET阳性的患者总共接受6个周期的治疗。在标准治疗组中,无论前2个周期PET结果如何,患者均接受6个周期的治疗。研究无放疗计划。主要终点为3年无进展生存(PFS)率。主要分析在意向治疗(ITT)人群中进行。

    结果显示,共随机入组650例患者,其中PET适应组319例,标准治疗组331例。在PET适应组中,77.7%的患者前2个周期PET阴性,因此总共接受4个周期R-CHOP治疗。PET适应组和标准治疗组的患者3年PFS率分别为92.0%(95%CI 88.3%~94.5%)和89.2%(95%CI 85.3%~92.2%,P=0.070)。PET适应组显示出非劣效性(HR=0.72,95%CI 0.47~1.12,P<0.0001)。

    PET适应组和标准治疗组≥3级不良事件发生率分别为54.7%和62.7%(P=0.046),重度不良事件发生率分别为9.5%和14.2%(P=0.039)。

    (编译 卓琳)


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