美国MD安德森癌症中心的Miho Kono等报告的一项研究显示，用于乳腺癌的雄激素受体(AR)靶向治疗已经显示出有前景的临床前结局。深度理解AR及AR相关的信号通路将改善AR阳性乳腺癌的治疗方案。

研究者校正了进一步的临床前和临床研究中的AR靶向药物单药及与其他药物联合使用，并明确AR的生物学特征，以理解AR靶向治疗改善乳腺癌患者生存结局的过程。(JAMA Oncol. 2017年3月16日在线版)

AR通路成为乳腺癌的潜在治疗靶标。到目前为止，AR靶向药物只被批准用于治疗前列腺癌，然而，该药用于治疗乳腺癌的研究正在积极开展。通过对临床前试验、回顾性研究和临床试验的回顾，研究者检查了AR及AR相关通路的生物学特征，以及AR靶向药物治疗乳腺癌的可能性，以及AR靶向药物的生物标志物。

乳腺癌的AR阳性率为60%~80%。生物学上，AR通路与其他几个重要信号通路交叉，包括PI3K/Akt/mTOR和MAPK通路，以及其他受体如雌激素受体和人表皮生长因子2。作为预后标志物的AR阳性值尚未确定。AR靶向治疗，包括AR激动剂、AR拮抗剂和PI3K抑制剂，已在临床乳腺癌患者中显示出很有前景的结局。与AR靶向治疗联合的药物已被调查用于克服AR靶向治疗的耐药性。根据对AR靶向治疗的反应，用于患者分层的生物标志物尚未确定。对AR抑制剂反应的潜在生物标志物包括AR磷酸化作用和AR基因表达。

(编译 童菲)