一项新的试验性药物的早期数据显示，在转移性胰腺癌患者中Eryaspase有积极的效果，但患者的预后不良。

将左旋天冬酰胺酶封装入红细胞后，就构成了Eryaspase（Graspa，Erytech制药）。左旋天冬酰胺酶已被用于治疗急性淋巴细胞白血病，但其毒性限制了其在实体瘤中的应用。因此制药厂利用专利技术将其密封在红细胞中以减少毒性作用。

该结果来自于一项Ⅱ期试验，该试验入组140例转移性胰腺癌患者，应用标准方案治疗（吉西他滨或氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂联合化疗方案），并被随机分配接受Eryaspase治疗。患者接受6个周期的治疗，每个周期为4周。

主要的结果显示，Eryaspase联合化疗作为二线治疗，降低了43%的死亡风险。接受Eryaspase患者的中位总生存期为26.1周，接受标准治疗的则为19周。

法国Beaujon医院的Pascal Hammel表示，Eryaspase联合标准治疗方案非常鼓舞人心，与单用标准方案相比也很喜人。

天冬酰胺合成酶（ASNS）表达状态被认为在决定一些肿瘤（白血病、淋巴瘤和胰腺癌）对天冬酰胺酶治疗的敏感性方面有很重要的作用。在该研究中，主要研究终点是评价Eryaspase对于ASNS低水平患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的影响，预设任一终点的风险比（HR）低于0.85。约70%队列的ASNS水平低，预设结果全部达到，PFS的HR为0.73，OS的HR为0.62。

然而，研究者发现无论ASNS表达状态如何，Eryaspase均有效。整个队列OS的HR为0.57（P=0.034）。PFS结果类似。

（编译 高鹏）