美国Stony Brook大学Yu等报告了一种新方法/机制，靶向一种最令人困扰的转录因子MYB，使转录机制部分失能，可使小鼠模型急性髓性白血病消退。(Cancer Cell. 2018; 33: 13. DOI: 10.1016/j.ccell.2017.12.002)

靶向共激活因子(coactivators)被认为是对阻断致癌性转录因子的有效策略，不过因其作用比较多样，影响太多的转录因子。研究者筛选了 TAF12，TFIID和SAGA 共激活复合体的组分，是急性髓性白血病进展所需的转录因子。

研究者发现，TAF12/TAF4 组蛋白折叠异源二聚体和MYB基因转录激活区域有直接相互作用，而MYB是比较明确的白血病发生相关的转录因子。TAF4组蛋白折叠片段异常表达，可有效遏制细胞中TAF12的表达，抑制MYB，从而使小鼠中的急性髓性白血病消退。

该研究给出了一个抑制急性髓性白血病中抑制MYB基因的策略，证实了靶向共激活因子复合体，可选择性中和致癌性转录因子。

(编译 张威)