美国MD Anderson癌症中心Fanale等报告，Brentuximab Vedotin联合环磷酰胺、多柔比星、泼尼松（BV+CHP）方案一线治疗CD30阳性的外周T细胞淋巴瘤患者，50%达到持续完全缓解，BV+CHP方案有望成为此类患者的潜在治愈选择。（Blood. 2018年3月5日在线版  doi: 10.1182/blood-2017-12-821009）

为了评估Brentuximab Vedotin联合CHP一线治疗CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的疗效，该项Ⅰ期研究入组26例CD3阳性外周T细胞淋巴瘤患者，其中19例为系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。治疗方案：6周期BV＋CHP方案后Brentuximab Vedotin单药维持治疗10周期。

结果显示，所有患者均达到客观缓解，其中92%患者为完全缓解。所有患者在研究期间均未接受造血干细胞移植治疗。自接受第一次治疗起，中位观察时间59.6个月（4.6~66个月），尚未达中位无进展生存（PFS）及中位总生存期（OS）。观察至35个月仍未出现进展和死亡病例，预计5年PFS率及OS率分别为52%和80%。

19例患者出现治疗相关的急性周围神经病变，其中18例（95%）症状得到缓解或改善；9例所有症状均缓解。13/26例（50%）患者在研究结束时仍处于完全缓解（PFS：37.8~66+个月），这13例患者中有8例接受了全程16周期治疗。 （编译 邱娇娇 审校 黄海力）