美国乔治·华盛顿大学McLaughlin等报告的研究显示，异基因供者来源的潜伏膜蛋白(LMP)特异性T细胞(LMP-Ts)输注治疗是一项安全有效的治疗方法，可预防移植后B/T细胞来源的EB病毒(EBV)相关淋巴瘤或淋巴增殖性疾病的复发，LMP-Ts输注可作为辅助治疗改善移植后结局。(Blood. 2018年9月27日在线版 doi: 10.1182/blood-2018-07-863654)

靶向EBV LMP的自体T细胞用于标准方案(包括大剂量化疗序贯自体干细胞移植)失败的Ⅱ型潜伏期EBV相关淋巴瘤已显示出安全性和有效性。然而，对于接受同种异体造血干细胞移植(HSCT)的患者，异基因供体来源的LMP-Ts的安全性和有效性尚未得到证实。因此，本研究纳入26例已接受异基因HSCT治疗的EBV相关T/NK或B细胞淋巴瘤患者，以评估异基因供者来源LMP-Ts输注治疗的疗效和安全性。

结果显示，其中7例患者在疾病活动期接受LMP-Ts治疗，另外19例患者则将LMP-Ts作为高危疾病的辅助治疗。治疗过程中未见直接输注相关毒性，仅见1例可能与T细胞输注相关的剂量限制毒性。患者的2年总生存(OS)率为68%。

异基因HSCT后获完全缓解时接受T细胞治疗的患者，其2年OS率为78%，B细胞淋巴瘤患者的2年OS率为80%，T细胞淋巴瘤患者的2年OS率为60%，这与30%~50%的移植后2年OS率相比有明显改善。

(编译 刘家希 审校 王化泉)