澳大利亚悉尼大学Hersch等报告一项随机试验2年的结果显示，简明的决策帮助在不改变参与率的情况下，持久改善了妇女对筛查潜在后果(包括过度检测)的认识。这些发现支持使用决策辅助工具进行乳腺癌筛查。(J Natl Cancer Inst. 2021年4月19日在线版 DOI: 10.1093/jnci/djab083)要支持有关乳腺癌筛查的知情决定，就需要交流可能检测出无关紧要的疾病信息，从而导致过度诊断和过度治疗。既往研究已经表明，告诉女性过度检测可以改善选…
2021-06-01
荷兰马斯特里赫特大学医学中心Samiei等报告的一项系统评价和荟萃分析显示，乳腺癌中HR阴性/ERBB2阳性亚型的腋窝病理完全缓解(pCR)率最高。这些数据或有助于预估新辅助治疗的腋窝治疗反应，选择患者接受适合的腋窝手术。(JAMA Surg. 2021年4月21日在线版 DOI:10.1001/jamasurg.2021.0891)对所有乳腺癌亚型，无论是否患有经病理证实的临床淋巴结阳性的患者，都缺乏对其pCR的分析研究。该研究入组初始临床淋巴结阳性的不同乳腺癌亚型…
2021-06-01
日本冈山大学医院Taira等报告，辅助化疗对总体生活质量(QoL)、心理和活动能力的不良影响持续至少12个月，但在36个月时未观察到。(J Clin Oncol. 2021年4月9日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02751)研究者在RESPECT试验中报告了关于QoL的结局，该试验比较了在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌(BC)的老年患者中接受曲妥珠单抗单药辅助治疗与曲妥珠单抗加化疗的疗效。70~80岁HER2阳性乳腺癌术后患者被随机分配接受曲妥珠单抗(T)或曲…
2021-06-01
美国密歇根大学罗格癌症中心Alva 等报告，在高肿瘤突变负荷(HTMB)的、多线治疗的转移性乳腺癌(mBC)患者中，帕博利珠单抗单药治疗具有抗肿瘤活性。该发现支持美国FDA最近批准帕博利珠单抗用于HTMB且无备选方案的、可切除或转移性实体瘤的患者。(J Clin Oncol. 2021年4月12日在线版 doi: 10.1200/JCO.20.02923. )TAPUR研究是一项Ⅱ期篮式设计的临床试验，入组携带基因组改变(已知为药物靶标)的晚期癌症患者，旨在鉴定市售靶向药物的…
2021-06-01
意大利IEO欧洲肿瘤研究所Orecchia等报告的一项的持久结果证实，术中电子线放射治疗(ELIOT)组的同侧乳房肿瘤复发(IBTR)率高于全乳放疗(WBI)组，但总生存率没有任何差别。应向IBRT低风险的特定患者提供ELIOT。(Lancet Oncol. 2021年4月9日在线版)在关于ELIOT的随机Ⅲ期等效试验中，使用术中放疗的加速部分乳房放疗(APBI)与早期乳腺癌患者IBTR的发生率高于WBI相关。该研究旨在检查ELIOT试验的持久复发和生存结局。该项单中心，随机，Ⅲ…
2021-06-01
乳腺癌生存者面临乳腺癌复发、第二原发癌及更易罹患心血管疾病风险，这些均增加其死亡风险。一些研究发现，健康饮食可提高乳腺癌生存者的生存率。哈佛大学研究者报告的两项研究显示，高蔬菜、低果汁、低碳水化合物饮食，与乳腺癌生存者较低的死亡风险相关。第一项研究探讨了水果蔬菜及果汁摄入量对乳腺癌生存者死亡风险的影响。(Cancer Res. 2020, 80: 5134-5143. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-18-3515)研究者对护士健康研究(NHS)…
2021-05-11
美国国立健康研究所Park等报告的大规模前瞻性研究，揭示了二甲双胍对乳腺癌风险的影响。分析表明，二甲双胍与乳腺癌的关系有些复杂，因乳腺癌的亚型而异，二甲双胍的使用与ER阳性乳腺癌风险降低有关，但三阴性乳腺癌的风险反而大幅升高。(Ann Oncol. 2021, 32: 351-359. doi: 10.1016/j.annonc.2020.12.008)有荟萃分析显示，患有2型糖尿病的女性，患上乳腺癌的风险增加了20%。可能因为糖尿病中的胰岛素抵抗和高胰岛素血症激活了乳…
2021-05-11
西班牙巴塞罗那医院Prat等报告，在激素受体(HR)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌的回顾性探索性分析中，除基底样癌外，每种固有亚型均显示出与Ribociclib一致的PFS获益。(J Clin Oncol. 2021年3月26日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02977)目前尚不清楚在HE阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌中使用内分泌疗法和Ribociclib治疗的预后和预测价值。MONALEESA试验评估了固有亚型与无进展生存期(PFS)的关联。研究者纳入MONALEES…
2021-05-11
近日，华昊中天宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准优替帝(通用名称：优替德隆)用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。作为国内首个且唯一获批的埃博霉素类抗肿瘤药物，优替德隆的获批打破了我国持久以来晚期乳腺癌治疗的瓶颈，结束了国内近三十年来除紫杉醇外无突破性化疗药物的局面，显著延长了患者的生存期，改善了患者的用药安全性，将为我国广大晚期乳腺癌患者带来新的希望。优替德隆的获批是基于一项前瞻性多中心Ⅲ期临床…
2021-05-11德国Friedrich-Alexander大学综合癌症中心Fasching等报告，由于转移性乳腺癌中BRCA1/2和其他乳腺癌易感基因中种系突变频率较高，在所有mBC患者进行乳腺癌易感基因检测对治疗及研究有重要意义。尽管mBC的突变携带者和非突变携带者的预后相似，但观察到的肿瘤特征差别对治疗和将来靶向治疗的研究都具有重要意义。(J Clini Oncol. 2021年3月29日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.01200)在mBC患者中，癌症易感基因中种系突变的频率以及这些…
2021-05-11
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