美国MD Anderson癌症中心Saini等报告，携带t(11;14)的多发性骨髓瘤(MM)患者前期接受自体移植后，生存结局与细胞遗传学和FISH结果正常的患者相似。合并其他的遗传学特征与更差的结局相关。(Clin Cancer Res. 2019年9月3日在线版 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0706)携带t(11;14)的MM患者被认为是罹患标准风险疾病的患者。但是，最近的几项研究显示了相互矛盾的结果。该研究入组了95例研究中采用FISH法鉴定为携带t(11;14)的MM患者…
2019-09-16
以色列Tel Aviv大学Chaim Sheba医学中心Shouval等报告，同种异体干细胞移植后的总生存率正在改善，半相合和脐带血造血干细胞移植受者的生存有了实质性的进展。尽管如此，传统的供者仍按照匹配的同胞供者、匹配的无关供者和其他捐助者呈阶层性分布。(Lancet Haematol. 2019年8月30日在线版)为了评估供者分组中结局随时间的演变情况，并探讨供者-受者的HLA差别对侵袭性疾病患者是否有益，该项回顾性多中心研究纳入了2001年1月3日至…
2019-09-16
美国MD Anderson癌症中心Jabbour等报告，无论是否异基因造血干细胞移植(HSCT)，复发/难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)患者的生存均受缓解(Blinatumomab)情况和挽救治疗情况的影响，但因研究设计所限应谨慎解读数据。(Cancer. 2019年8月21日在线版 doi: 10.1002/cncr.32335)Ⅲ期研究TOWER显示，Blinatumomab对比标准化疗(SOC)对前B细胞R/R ALL成人患者有更高的总生存率。TOWER研究入组R/R ALL成人患者，以2︰1的比例随机…
2019-09-10
德国研究者Angenendt等报告，在NPM1mut/FLT3-ITDneg/low的急性髓系白血病(AML)患者中，携带异常核型与结局显著相关，在此类患者中细胞遗传学风险的重要性优先于分子风险。当携带高危细胞遗传学特征时，NPM1mut型患者的不良预后与NPM1wild型的相似，并应给予相应的分类和治疗。(J Clin Oncol. 2019年8月20日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00416)当不携带FLT3-ITD时(FLT3-ITDneg)或其低表达时(FLT3-ITDlow)，NPM1突变提示AML患者的预…
2019-09-10
美国希望之城国家医学中心Chen等报告，帕博利珠单抗单药对复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(RRcHL)患者有抗肿瘤活性，疗效持久且安全性可控，且不受既往治疗(包括化疗耐药性)的影响。(Blood. 2019年8月13日在线版 doi: 10.1182/blood.2019000324)PD-1抑制剂治疗RRcHL患者的缓解耐久性仍有待明确。研究者自Ⅱ期研究KEYNOTE-087的3个队列(根据霍奇金淋巴瘤进展情况)中入组帕博利珠单抗治疗的210例患者，获得了为期2年的随访数据。结果显…
2019-09-10
意大利研究者Zinzani等报告，复发/难治(R/R)性原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBL)患者，纳武利尤单抗联合Brentuximab vedotin是一种有前景的治疗选择，抗肿瘤活性高且安全性可控。(J Clin Oncol. 2019年8月9日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.01492)PMBL是一种罕见但具有侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，复发/难治者的预后不良。PMBL可高表达PD-L1，并可变表达CD30。为了明确纳武利尤单抗与Brentuximab vedotin间的协调作用，该项开放标签的Ⅰ/Ⅱ期C…
2019-08-21
加拿大研究者Pelland-Marcotte等报告，儿童期白血病治疗史与感染风险的增高显著相关。(J Clin Oncol. 2019年8月8日在线版 doi: 10.1200/JCO.19.00570)感染是儿童期白血病治疗中常见的并发症。人们对幸存者的感染风险知之甚少。为了明确完成治疗后的儿童白血病幸存者与一般人群感染的发生情况，该回顾性的、人群队列研究自加拿大安大略省入组1992~2015年确诊的白血病儿童(完成治疗存活且30天无复发)，根据出生年份、性别、农村状况…
2019-08-20
法国研究者Michallet等报告，初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者时，Obinutuzumab联合依鲁替尼诱导治疗继以微小残留病(MRD)指导的治疗策略是安全有效的。随着随访时间的延长，包括评估MRD的演变，如果疗效持续存在，则这种策略可能是CLL患者一线治疗的一种选择，但尚需随机证据支持。(Lancet Haematol. 2019年7月16日在线版) 为了探究Obinutuzumab联合依鲁替尼诱导治疗9个月(继以MRD指导额外治疗6个月)的活性，该项单臂Ⅱ期研究自…
2019-08-08专注于肿瘤领域的创新药企德琪医药与合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(以下简称Karyopharm)宣布，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM(selinexor，德琪医药产品代号ATG-010)与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单克隆抗体在内的多线治疗。此外，一项评估selinexor 与硼替佐米和低剂量地塞米松联合用于治…
2019-07-16
法国研究者Morschhauser等报告，来那度胺联合Obinutuzumab在既往治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中具有抗瘤活性，对早期复发患者也有效，且安全性可控。(Lancet Haematol. 2019年7月8日在线版)来那度胺联合利妥昔单抗获批治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。Obinutuzumab已被证明对比利妥昔单抗有更强的抗体依赖细胞介导的细胞毒作用、吞噬作用和直接的B细胞杀伤作用。为了明确来那度胺联合Obinutuzumab复治复发性或难治性滤…
2019-07-16
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