澳大利亚悉尼大学、澳大利亚黑色素瘤研究所Georgina V. Long等报告的一项回顾性分析显示，Nivolumab一线治疗后，在研究者根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1）判定为疾病稳定的患者或可继续接受该药治疗的疾病进展患者中，有相当比例的患者可自Nivolumab继续治疗中明显获益，且药物安全性良好。进一步的分析将有助于明确在疾病进展后继续使用Nivolumab治疗的潜在获益。（JAMA Oncol. 2017年6月29日在线版）肿瘤对免疫检查点抑制…
2017-07-27美国俄勒冈健康科学大学Kerri M. Winters-Stone等报告，近半数女性癌症幸存者在治疗结束后面临持续数年的化疗诱导周围神经病变（CIPN）症状，任何年龄段均可出现功能减退，摔倒风险也增加。（J Clin Oncol. 2017年6月6日在线版）研究背景CIPN症状仍然是化疗结束之后、直至肿瘤治疗阶段尾声期间威胁癌症幸存者生命健康的严重问题。CIPN必须在临床路径早期予以评估，临床和后续治疗计划中也必须加入对症治疗和功能改善措施。有CIPN症…
2017-07-03美国俄亥俄州立大学公共卫生和综合癌症中心的流行病学副教授、主要作者Judith Schwartzbaum等的一项研究评价了277种血清细胞因子及其与神经胶质瘤的关系，结果发现其中5种细胞因子以及1种可溶性细胞因子受体的交互作用均与脑肿瘤的临床前风险变化独立相关。可溶性IL-10受体β，VEGF，连环蛋白β-1，CCL22均与10年后的神经胶质瘤风险相关（P＜0.05）。（PLOS ONE. 2017年6月8日在线版）确诊神经胶质瘤前20年采血的受试者中，CCL22的比…
2017-07-03美国Bloomberg-Kimmel癌症免疫治疗研究所Dung T. Le等报告，Pembrolizumab可用于一系列有错配修复缺陷（MMR）的实体瘤。（Science. 2017年6月8日在线版）Pembrolizumab近期已获批用于治疗不适切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或有错配修复缺陷（dMMR）的患者，或经氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后进展的实体瘤。研究详情86例患者（12种癌症）均有MMR缺陷（PCR或免疫组化检测确证），于2013年9月至2016年9月开始Pembroliz…
2017-07-03PD-1/PD-L1究竟有多火？从国内的注册申报和临床试验开展情况就可见一斑。截至6月20日，国内获批开展PD-1/PD-L1类药物临床试验的企业有11家，正在等待审批的6家，在研的就不计其数了……国内公开登记的PD-1/PD-L1临床试验已有59项，这还没算上研究者发起的未登记的临床试验。于是有了这么一句玩笑话——“国内这么多PD-1产品陆续开展临床试验，不光病人不够用，连研究者都不够用了……最近几年PD-1/PD-L1单抗药物的热度持续升高，国内企业…
2017-07-03Ⅲ期临床试验MSLT-Ⅱ显示，对于前哨淋巴结转移的黑色素瘤患者，尽管淋巴结清扫在局部疾病控制方面有改善，但是并没有提高特异性总生存期。对于淋巴结阳性、中等厚度的黑色素患者来说，前哨淋巴结活检可以提高其特异性生存期。（N Engl J Med. 2017年6月8日在线版）研究细节2004年12月至2014年3月，该项国际性试验通过标准病理学评估或逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测并入组了来自63个中心的1934例前哨淋巴结转移患者。患者被随…
2017-07-032017 ASCO年会上，来自美国得州大学MD 安德森癌症中心的Wargo等报道，在接受免疫治疗的转移性黑色素瘤患者中，肠道存在某些细菌与肿瘤进展及推迟相关。（摘要号 3008）该研究收集了105例接受免疫检查点抑制剂治疗患者的粪便样本进行研究，结果显示，患者肠道微生物群某些特征与疾病缓慢进展相关，而某些特征与疾病快速进展相关。Wargo认为，肠道微生物群多样性与提高治疗有效率及延长无进展生存期相关。研究团队还发现，大量的某些…
2017-07-03一项公开发表的荟萃分析数据不支持治疗勃起功能障碍（ED）药物（西地那非等）和黑色素瘤风险之间的因果关系，表明这些药物的使用和皮肤癌风险增高之间的关联可能与生活方式有关。（J Nati Cancer Inst. 2017年5月19日在线版）据推测，因为在BRAF突变黑色素瘤中磷酸二酯酶-5（PDE5）表达下调很常见，所以应用PDE5抑制剂阻滞PDE5可能增加黑色素瘤风险。但新的研究再次证实事实并非如此。来自纽约大学朗格尼医学中心的主要作者Stacy L…
2017-07-03近期，罗氏（Roche）公司宣布美国FDA批准VENTANA ALK（D5F3）CDx测定试剂盒作为鉴定ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的伴随诊断，判断是否适用于使用诺华（Novartis）药物产品ZYKADIA（ceritinib）的治疗。目前，VENTANA ALK（D5F3）测定法是唯一被FDA批准作为ZYKADIA伴随诊断的免疫组织化学（IHC）检测方法。肺癌仍然是因癌症死亡的主要原因之一，每年全球范围有160多万人死于该疾病。VENTANA ALK（D5F3）CDx测定方法旨在定性检…
2017-07-03【新闻事件】：一年一度的ASCO，是制药工业每年投入500亿美元肿瘤药物研发的一次综合考试，也是未来千亿以上肿瘤药物市场领导者的竞选舞台。到目前为止尚未出现球王级的新产品，但是也有一些重要进展，当然也有一些令人失望的临床结果。LOXO101在TRK变异儿童、成人多种肿瘤显示高应答率是第一个主要意外。虽然这类变异非常罕见，平均低于1%，但是按福布斯记者Herper的说法只要让你用就基本能保证你的肿瘤会得到控制。这是继第一个靶…
2017-07-03
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