奥地利Wilhelminen癌症研究所Ludwig等报告，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者时，Ixazomib、沙利度胺联合地塞米松继以Ixazomib维持治疗的活性和耐受性均可接受。(Br J Cancer. 2019年9月27日在线版 doi: 10.1038/s41416-019-0581-8)

Ixazomib、Revlimid联合地塞米松治疗RRMM有效。为了评估Ixazomib联合沙利度胺、地塞米松诱导治疗RRMM患者继以Ixazomib维持治疗的应用，该研究入组90例患者，给予该联合方案治疗8个周期，然后用Ixazomib维持治疗一年。

结果显示，总缓解率为51.1%，完全缓解或非常好的部分缓解率为23.3%，轻微缓解率为10%，临床获益率为61.1%。完成≥2个周期患者的总缓解率、部分缓解率和临床获益率分别为60.5%、27.6%和68.4%。

中位无进展生存期(PFS)为8.5个月，完成≥2个周期者为9.4个月。携带和不携带t(4;14)和/或del(17p)患者的缓解率、PFS和总生存(OS)率相似，但1q21增益患者的PFS和OS显著缩短。多元回归分析显示，1q21增益是OS相关的最重要因素。Ixazomib维持治疗使12.4%的患者的缓解程度加深。3~4级毒性事件相对罕见。

(编译 赵红因)