希腊帕特雷大学医Koutras等报告的一项Ⅱ期临床试验(HeCOG)表明，卡巴他赛可作为紫杉类药物经治的HER2阴性转移性乳腺癌患者的二线治疗选择，且毒性可控。(Br J Cancer. 2020年6月3日在线版 doi: 10.1038/s41416-020-0909-4)

卡巴他赛是新一代的半合成紫杉烷类药物，可能在第一代紫杉烷耐药的乳腺癌中具有活性。

当前的多中心Ⅱ期试验目的是在既往紫杉烷类治疗的、HER2阴性、转移性乳腺癌患者中，评估卡巴他赛作为二线治疗的活性和安全性。主要终点是客观缓解率(ORR)。

2012年10月至2016年11月，共入组84例患者。在43例患者中发现了对既往紫杉烷类治疗的耐药性。意向治疗人群的ORR为22.6%，紫杉烷类耐药人群的ORR为23.3%，而紫杉类不耐药的ORR为20.5%。

在中位随访39.6个月时，中位无进展生存期和总生存期分别为3.7个月(95%CI 2.2~4.4个月)和15.2个月(95%CI 11.3~19.4.7个月)。关于毒性，分别有22.6%和6%的患者出现3~4级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。据报道有2例与研究治疗有关的致命事件(1例为发热性中性粒细胞减少症，1例为脓毒症)。

(编译 黄磊)