挪威奥斯陆大学医院肿瘤科Engebraaten 等报告，贝伐珠单抗改善的治疗反应与更高的增殖率、以及免疫表型相关，该免疫表型以高水平存在的经典激活的M1巨噬细胞、激活的NK细胞和记忆激活的CD4 T细胞为特征。贝伐珠单抗治疗增加了不良事件的数量，包括出血、高血压、感染和发热性中性粒细胞减少，但尽管如此，ECOG PS状态并未受到影响。(Int J Cancer. 2020年6月3日在线版 doi: 10.1002/ijc.33108)

对于人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性乳腺癌亚组患者，抗血管生成药物可能是新辅助化疗的有用补充剂，但缺乏预测治疗反应改善的可靠生物标志物。

在该项随机Ⅱ期临床试验中，研究者报告了贝伐珠单抗在FEC 100(5-氟尿嘧啶，表柔比星和环磷酰胺)和紫杉烷类药物(132例)的新辅助化疗中的额外作用。新辅助治疗前获得肿瘤的基因表达情况，并通过手术时的残余癌症负担(RCB)来评估了治疗反应。

在雌激素受体(ER)阳性的肿瘤患者中，贝伐珠单抗将完全缓解(RCB 0级)率从5%提高到20%(P=0.02)。在良好应答者(RCB 0级或Ⅰ级)中，贝伐珠单抗治疗可改善8年无病生存期(P=0.03)。紫杉醇治疗的患者(45例)比多西他赛治疗的患者(21例;P=0.03)有更好的反应。

(编译 黄磊)