美国斯坦福大学Advani等报告，复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤首次挽救治疗时，Brentuximab vedotin(BV)联合纳武利尤单抗(Nivo)交错给药或同时给药的抗瘤活性和耐受性均良好。(Blood. 2021年4月7日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020009178)

为了评估BV联合Nivo首次挽救治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者的疗效，该项Ⅰ/Ⅱ期研究第1部分和第2部分的第1周期BV和Nivo交错给药，随后的2~4周期同一天给药，在第3部分全部4个周期两种研究药物均同一天给药。在研究治疗结束时，根据研究人员的判断，患者可以进行自体干细胞移植(ASCT)。

结果显示，客观缓解率(91例)为85%，其中完全缓解率为67%。中位随访34.3个月，估计的3年无进展生存(PFS)率为77%(95%CI 65%~86%)，研究治疗后直接ASCT者的为91%(95%CI 79%~96%)。3年总生存率为93%(95%CI 85%~97%)。

ASCT之前最常见的不良事件(AE)为1级或2级恶心(52%)和输液相关反应(43%)。16例(18%)的全身性免疫相关AE需皮质类固醇治疗。外周血免疫特征与激活的T细胞反应一致。有反应者对比无反应者，肿瘤中CD30基因的中位表达水平更高。

(编译 杜振良)