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多发性骨髓瘤真实世界治疗方案分析

发布时间:2022-05-17 点击量:

    美国研究者Atrash等报告,为了实现多发性骨髓瘤(MM)的精准治疗并优化患者结局,开发针对t(11;14)和其他亚组的新疗法很有必要。(Blood Cancer J. 2022年3月23日在线版 DOI: 10.1038/s41408-022-00638-0)

    基于当前和未来治疗选择的考虑,有必要更清楚地了解t(11;14)在MM中的预后价值。该项回顾性、观察性队列研究自真实世界入组2011年1月至2020年1月一线治疗的MM成人患者数据,通过t(11;14)状态分析患者的治疗模式和结局,并与不同治疗线(LoT)下的高风险和标准风险亚组进行比较,随访至2020年2月。高风险队列包括基于mSMART标准的遗传学异常情况为高危的患者,包括同时出现的t(11;14)。

    结果显示,在6138例符合条件的患者中,分别有6137例、3160例和1654例接受了一线、二线和三线治疗。在645例携带t(11;14)的患者中,69.1%的患者仅有t(11;14),而另30.9%同时携带高危的异常因素。

    分别有1624例和2544例患者分别被归类为高风险和标准风险。在没有生物标志物驱动治疗的情况下,高风险亚组、t(11;14)阳性亚组和标准风险亚组各LoT中的治疗模式保持相似。在所有LoT中,高风险亚组患者的预后不如t(11;14)阳性亚组和标准风险亚组。 (编译 王婧涵)

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