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Ph+ ALL成人患者 首次完全缓解后的移植获益分析

发布时间:2022-09-26 点击量:

    美国华盛顿大学Ghobadi等报告,在费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)中,达到深度分子缓解患者首次完全缓解(CR1)后的同种异体移植(allo-HCT)并不能改善生存。移植与疾病复发率的降低相关,但增高了治疗相关死亡率。(Blood. 2022年7月25日在线版 doi: 10.1182/blood.2022016194)

    从历史数据上来看,Ph+ ALL与不良预后相关,因此在CR1时推荐allo-HCT。然而,在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)时代,在没有allo-HCT的情况下,快速达到完全分子缓解(CMR)与出色的结局相关,这表明这些患者可能不需要移植。为了验证这一假设,该项回顾性研究自美国5个移植中心入组接受包括TKI在内的诱导治疗并在确诊后90天内达到CMR的成人Ph+ ALL患者,比较了CR1时接受和未接受allo-HCT患者的结局。

    结果显示,allo-HCT组和未移植组分别有患者98例和132例。allo-HCT组患者更年轻,体能状态更好。在多变量分析(MVA)中,与未移植组相比,allo-HCT与改善的总生存期(aHR=1.05,95%CI 0.63~1.73)或无复发生存期(aHR=0.86,95%CI 0.54~1.37)均无关。allo-HCT与较低的累计复发率(aHR=0.32,95%CI 0.17~0.62)和较高的非复发死亡率(aHR=2.59,95%CI 1.37~4.89)均相关。倾向得分匹配分析证实了MVA的结果。降低强度的移植对比不移植在上述任何终点中均无统计学差别。

    (编译 王婧涵)

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