为了明确衰老微环境是否能够促进黑色素瘤进展，一项研究将来源于BRAFV600E/Cdkn2a-/-/PTEN-/-黑色素瘤小鼠模型的Yumm1.7细胞分别注射至8周（年轻组）或52周（年老组）小鼠体内。年老组肿瘤生长缓慢，但侵袭性更高，伴有血管生成和肺转移的增加。这与观察到的黑色素瘤细胞可在增殖和侵袭状态中转换（被称为“表型转换”）现象一致，这种转换由Wnt信号通路和MITF调控。研究者发现应激状态（如缺氧）可以诱导转移治疗耐药状态下的表型转换。（Nature. 2016年4月4日在线版） 

（编译 丁岳 审校 刘基巍）

大连医科大学附属第一医院 刘基巍教授述评：

该研究首次揭示了衰老与黑色素瘤进展的相关性，具有重要意义。不仅证实微环境在肿瘤转移中发挥关键作用，即便是针对这些驱动基因的靶向治疗疗效也在某种程度上受肿瘤微环境的影响，同时提示我们或许抗氧化剂未来能够被用于老年黑色素瘤患者的个体化治疗。