美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Traina等报告的研究显示，在晚期雄激素受体阳性的三阴性乳腺癌患者中，恩杂鲁胺有临床活性，且患者耐受性良好。恩杂鲁胺相关不良事件与其已知的安全性一致。该研究支持在三阴性乳腺癌患者治疗中纳入恩杂鲁胺。(J Clin Oncol. 2018年1月26日在线版 doi: 10.1200/JCO.2016.71.3495)

有研究提示，一部分三阴性乳腺癌患者或会自雄激素受体抑制剂中获益。该项Ⅱ期研究旨在评估局部晚期或转移性雄激素受体阳性三阴性乳腺癌患者中，恩杂鲁胺的抗肿瘤活性和安全性。

患者接受恩杂鲁胺160 mg，qd，直至疾病进展。主要研究终点为16周的临床获益率。次要研究终点包括24周的临床获益率、无进展生存和安全性。

在入组的118例患者中，78例可评估。意向性治疗人群和可评估的亚组患者的16周临床获益率分别为25%和33%，中位无进展生存期分别为2.9个月和3.3个月，中位总生存期分别为12.7个月和17.6个月。唯一治疗相关的3级及以上不良事件为乏力，发生率>2%。 (编译 陆婷)