加拿大多伦多市儿童病医院Gupta等报告，合并唐氏综合征(DS)的儿童期白血病幸存者的晚期死亡风险显著高于不合并DS者或DS对照。这种过高的风险不能归因于心脏或后续恶性肿瘤相关的晚期效应。与DS对照相比，与DS相关的慢性病率未增加。(Cancer. 2021年11月30日在线版 DOI: 10.1002/cncr.34042)儿童白血病患者，合并DS对比不合并者发生急性治疗毒性的风险更高。为了探究晚期毒性风险是否也升高，该项人群队列研究自加拿大安大略省入组…
2021-12-20
美国费城儿童医院肿瘤科Myers等报告，Blinatumomab无应答和高疾病负担与更差的无复发生存(RFS)和无事件生存(EFS)独立相关。(J Clin Oncol. 2021年11月12日在线版 DOI: 10.1200/JCO.21.01405)靶向CD19嵌合抗原受体T细胞(CD19-CAR)联合Blinatumomab可有效诱导复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的缓解，但也与CD19抗原调节相关。为了明确既往Blinatumomab暴露对后续CD19-CAR结局的影响，该项多中心回顾性研究入组2012~2019…
2021-12-20
法国里尔大学Facon等报告MAIA试验的最新结果显示，治疗新发的、不宜自体干细胞移植的多发性骨髓瘤(MM)患者，Daratumumab联合来那度胺、地塞米松方案(DRd方案)改善了生存。(Lancet Oncol. 2021年10月13日在线版)MAIA研究入组737例患者新发的、不宜移植的MM患者(≥18岁，ECOG PS评分0~2分)，等比分予DRd方案或Rd方案(来那度胺、地塞米松)。均因年龄≥65岁(中位73岁)或合并症而不宜移植治疗。在临床截止时，DRd组和Rd组的死亡率分别为…
2021-11-17
美国MD Anderson癌症中心DiNardo等报告，对比阿扎胞苷单药治疗新发的IDH2突变型急性髓系白血病(AML)，联合Enasidenib的耐受性良好，总缓解率显著改善，该方案可以改善患者的预后。(Lancet Oncol. 2021年10月18日在线版)Enasidenib是一种突变型IDH2蛋白的口服抑制剂。为了评估Enasidenib联合阿扎胞苷对比单用阿扎胞苷对新发的、不宜强化化疗的、IDH2突变型AML患者的安全性和抗瘤活性，该项开放标签的Ⅰb/Ⅱ期试验在12个国家的43个临…
2021-11-17
以色列Leviev心脏中心Goldman等报告，在FDA不良事件报告系统(FAERS)中，CAR-T疗法Axicabtagene-ciloleucel和Tisagenlecleucel的2657份患者报告与显著高估的快速性心律失常(2.8%)、心肌病(2.6%)、胸膜疾病(1.7%)和心包疾病(0.4%)相关。[J Am Coll Cardiol. 2021; 78(18): 1800-1813. DOI: 10.1016/j.jacc.2021.08.044; DOI: 10.1016/j.jacc.2021.09.008]FDA于2017年批准Tisagenlecleucel和Axicabtagene分别治疗复发/难治性B前体细…
2021-11-17
美国宾州大学Chong等报告，在靶向CD19嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T)治疗后，帕博利珠单抗阻断PD1似乎是安全的，且可能在一些CAR-T细胞难治或复发的B细胞淋巴瘤患者中实现临床缓解。(Blood. 2021年9月8日在线版 DOI: 10.1182/blood.2021012634)靶向CD19 CAR-T细胞治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤可获得30%~40%的持续缓解。T细胞耗竭和(或)免疫抑制性肿瘤微环境可能导致CAR-T细胞衰竭。帕博利珠单抗可逆转CAR-T细胞治疗后的T细胞耗…
2021-11-01
美国MD Anderson癌症中心Khouri等报告，同种异体干细胞移植 (alloSCT)对比自体移植(autoSCT)，治疗复发性滤泡性淋巴瘤更有效且生存更优。(Clin Cancer Res. 2021年9月21日在线版DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-21-1377)为了比较非清髓性alloSCT和autoSCT的复发性滤泡性淋巴瘤患者的结局，该研究自MD Anderson癌症中心入组98例alloSCT和96例autoSCT治疗的滤泡性淋巴瘤患者。移植类型基于供体可及性和医疗保险报销指南。alloSCT患者…
2021-11-01
德国研究者Zoellner等报告，在没有利妥昔单抗的时代，自体造血干细胞移植治疗套细胞淋巴瘤是有持久疗效的。因为抗体维持、大剂量阿糖胞苷和靶向治疗改变了套细胞淋巴瘤患者的治疗标准，所以免疫化疗后疗效的降低支持重新评估应用前述疗法的必要性。[Lancet Haemotol. 2021; 8(9): e648-e657.]在适宜的套细胞淋巴瘤患者中，首次缓解后自体造血干细胞移植(HSCT)是目前的标准治疗方法。为了在原发性晚期套细胞淋巴瘤患者中评估自体HS…
2021-10-13
美国克利夫兰诊所Taussig 癌症研究所Nazha等报告，依据临床和基因组数据构建的个性化模型，优于骨髓增生异常综合征(MDS)中已建立的预后模型。新模型可动态预测给定患者不同时间点的生存率和白血病转化率，且可将患者分期和降期为更合适的风险类别。(J Clin Oncol. 2021年8月18日在线版 DOI: 10.1200/JCO.20.02810)MDS患者的生存期从几个月到几十年不等。为了明确结合了临床、病理和分子数据高级分析的预后系统是否有可能更准确和…
2021-10-13
法国研究者Rea等报告，在≥2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CML-CP)患者中，Asciminib对比Bosutinib后线应用的疗效更好，且具有良好的安全性。(Blood. 2021年8月18日在线版 DOI: 10.1182/blood.2020009984)对≥2种TKI耐药或不耐受的CML-CP患者，由于疾病生物学和当前疗法的有效性和(或)安全性不足，极有可能出现不良结局。Asciminib是一流的STAMP抑制剂，有可能克服现有TKI耐药或不耐受的问题。该项…
2021-10-13
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