路易斯维尔大学医肿瘤放疗科Mark J. Amsbaugh等报告，2004年到2012年，老年胶质母细胞瘤患者接受联合模式的辅助治疗比例呈上升趋势。在各方面条件允许的情况下，推荐辅助化放疗作为老年胶质母细胞瘤患者的标准治疗。（Cancer. 2017年4月27日在线版）通过调查2004~2012年国家癌症数据库中诊断为老年胶质母细胞瘤、年龄＞70岁患者的资料，研究者总结归纳出此类人群的辅助治疗模式及预后因素。结果显示，在14 886例患者中，55.2%（…
2017-05-18研究者Daniel N. Cagney等报告，在癌症确诊时，小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者存在脑转移灶的比例较高，其他癌症的此类情况也较多见，相关数据有助于为各类癌症人群进行脑部影像学检查，也可为临床试验设计和患者预后咨询提供支持。（Neuro Oncol. 2017年4月24日在线版）肿瘤的脑转移灶是严重的合并症，患者的死亡率较高。人群中脑转移灶的发生率和预后数据较为缺乏，本研究使用SEER的近期数据，旨在明确患者在确诊系统性恶性肿瘤时…
2017-05-18美国密苏里大学堪萨斯城医Omar A. Karadaghy等报告，功能严重程度分期（FSSS）及临床严重程度分期（CSSS）系统比AJCC分期能够更好地预测非转移性甲状腺癌患者的生存。在现有分期系统上加入患者临床特征能够更好地预测患者的预后。（JAMA Otolaryngol Head Neck Surg. 2017年4月27日在线版）在甲状腺癌中，除肿瘤病理形态学之外，患者临床特征也为全面分期提供重要依据。为了找寻可纳入FSSS及CSSS的预后变量，该项单中心回顾队…
2017-05-18英国伦敦卫生与热带医学的临床肿瘤专家Ajay Aggarwal等报告，癌症药物基金（CDF）并未给癌症患者带来切实益处，反而令患者面临更多药物相关的毒性作用。（BMJ. 2017; 357: j2097.）CDF于2010年在英国成立，旨在及时地为患者提供前沿癌症疗法，同时保证纳税人的资金用在实处。CDF为未获得NHS评定的药物、正在评定期的药物、已经过评定但非国家医疗卫生研究所（NICE）推荐的药物提供基金支持。该基金于2016年接受了稽查。Aggarwa…
2017-05-184月30日，众议员通过了医疗保险基金支出法案，民主党获得胜利。法案声明将支出5000万美元用于抗阿片类药物滥用。但对于保险公司来说，这一举措对于他们在平价医疗法案市场上站稳脚跟没有任何帮助。正如预期的那样，法案并没有提及用国会基金分摊向保险公司进行费用分摊补贴（CRS）支付，保险公司认为，现阶段CRS支付对于维持平价医疗法案（ Affordable Care Act，ACA）市场保费的稳定和完整是非常必要的。 此外，疾病控制和预防中…
2017-05-18据悉，百时美施贵宝（BMS）公司Nivolumab近日获欧盟委员会（EC）批准，单药用于接受含铂化疗期间或化疗后病情进展的头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）成人患者的治疗。此次批准，使Opdivo成为欧盟在过去10多年来批准治疗SCCHN的首个新药物，同时也是欧盟批准的首个也是唯一一个用于铂难治SCCHN的免疫（I-O）制剂。此外，Nivolumab是首个也是唯一一个在Ⅲ期临床中显着提高该类患者总生存期（OS）的免疫肿瘤学（I-O）制剂。在欧洲，截至目前…
2017-05-18基于T细胞的免疫疗法给肿瘤治疗带来了希望：在血液系统肿瘤的治疗中已经取得了初步成功。然而，对于实体瘤的治疗仍面临挑战。最近发表在《Nature》杂志上的一项研究表明，T细胞分泌的信号分子IFN-γ在这类治疗中发挥重要作用，它能切断肿瘤组织的血供。免疫系统是机体抵抗疾病的最有力武器，因此研究者们一直在寻找方法利用免疫系统攻击癌症，比如利用T细胞，将其进行“训练”后，输回患者体内对机体进行巡逻，找出并杀灭肿瘤细胞。…
2017-05-18Beavis等在2017年美国妇科肿瘤学会年会上指出，父母认为孩子无性行为而拒绝接受HPV疫苗注射的比例正在下降。但父母仍未完全明确疫苗的必要性，更多关注其不良反应和安全性。由于HPV感染与宫颈癌密切相关，并可导致其他几种癌症，自2006年起HPV疫苗开始被用于预防青少年HPV感染。Beavis指出，如果青少年接受新的9价疫苗免疫，几乎可以预防90%的宫颈癌，然而不幸的是，美国的疫苗接种率远低于其他西方国家。来自国家免疫中心的调盘问…
2017-04-27日前，美国FDA批准了Tesaro的PARP抑制剂Niraparib(商品名Zejula)用于卵巢癌的维持治疗。这是第三个上市的PARP抑制剂，此前阿斯利康的同类药物Lynparza和Clovis的Rubraca已经上市，用于BRCA变异复发卵巢癌的治疗。Niraparib是第一个用于维持治疗的PARP抑制剂，即用于维持处于缓解阶段的患者。另外Niraparib没有BRCA变异限制，所以适用人群大于前两个PARP抑制剂。另外据报道这次的批准并非加速批准，而是正式批准。Niraparib获得FDA…
2017-04-273月24日，阿斯利康公司宣布，中国国家食品药品监督管理总局(CDFA)正式批准第三代肺癌靶向药物甲磺酸奥希替尼片(泰瑞沙，AZD9291)用于治疗既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKI)治疗期间或治疗后出现疾病进展，且检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，每年新发病例跨越73万人，我国NSCLC患者中30%~40%有EGFR突变，接受EGFR TKI药物(…
2017-04-27
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