美国Sarah Cannon研究所Hainsworth等报告的MyPathway研究显示，依据特定的分子改变，在若干种难治的实体瘤患者中，超适应证应用帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗、厄洛替尼、维罗非尼或Vismodegib可带来有意义的缓解。(J Clin Oncol. 2018年1月10日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.75.3780)在多种类型的肿瘤治疗中，已开始基于肿瘤中特定分子异常进行有效靶向药物的选择。这些分子改变在靶向药物效果尚未获证实的其他类型肿瘤中也存在。研究…
2018-01-18
韩国延世大学Choi等报告，肿瘤类型不同，体质指数(BMI)增高与患癌风险的相关性也不同。BMI增加与白血病、多发性骨髓瘤、胰腺癌、子宫内膜癌、直肠癌和肾细胞癌风险相关。(Ann Oncol. 2017年12月28日在线版 doi: 10.1093/annonc/mdx819)为了全面了解BMI与20种肿瘤发病风险的关系，研究者开展了伞式回顾和剂量效应荟萃分析数据的再分析。这20种肿瘤包括膀胱癌、脑癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、胆囊癌、胃癌、白血病，肝…
2018-01-18
美国FDA日前授予达拉菲尼联合曲美替尼优先审评资格，用于BRAF V600E突变或V600K突变的Ⅲ期黑色素瘤的辅助治疗。2017年10月份，FDA授予达拉菲尼联合曲美替尼重大突破疗法。(自FDA)该审核是基于Ⅲ期研究COMBI-AD的结果。该研究评估了达拉菲尼联合曲美替尼在完全切除的BRAF V600E突变或V600K突变阳性Ⅲ期黑色素瘤患者中的疗效。该研究达到主要终点，与安慰剂对比，达拉菲尼联合曲美替尼显著降低53%的疾病复发或死亡风险(HR=0.47，95%CI 0…
2018-01-18美国国立癌症研究所Thomas等报告的Ⅰ期临床研究显示，拓扑替康联合ATR抑制剂M6620治疗晚期实体瘤，最大剂量也是可以忍受的。该联合方案对单用拓扑替康无效的铂类难治性小细胞肺癌似乎更有效。(J Clin Oncol. 2017年12月18日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.76.6915)临床前研究证实，ATR缺失是拓扑异构酶1抑制剂合成致死效应的首要前提，提示ATR抑制或可增加肿瘤对拓扑异构酶1抑制剂的敏感性。研究者假设：选择性ATR抑制剂M6620与拓扑…
2018-01-03美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Carter等报告，(J Clin Oncol. 2017年12月11日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.75.8995)安大略省癌症治疗(CCO)肿瘤患者性问题干预指南，给出了管理肿瘤患者诊治过程中出现的性功能方面不良反应的推荐。ASCO专家组进行了文献检索，对CCO指南推荐进行了考量。发现2016年安大略省癌症治疗(CCO)指南的建议是清晰完全的，并且是基于最相关的科学证据而制定的;他们增加了ASCO声明和修改建议，以使CCO指南适用于…
2018-01-03荷兰阿姆斯特丹大学Molenaar等报告，高分化甲状腺癌(WDTC)患者，用放射性碘治疗(RAI)后发生急性髓系白血病(AML)和慢性髓性白血病(CML)的早期风险增加，不发生其他的血液系统恶性肿瘤。RAI治疗后出现AML者的预后差。WDTC患者使用RAI应限于高危患者，辅助RAI治疗后应监测血液系统恶性肿瘤，作为肿瘤监测的一部分。(J Clin Oncol. 2017年12月 18日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.75.0232)为了研究WDTC患者接受RAI后所引起的继发血液系…
2018-01-03美国约翰斯·霍普金斯大学医Shen等报告，与确诊年龄相关的甲状腺乳头状癌(PTC)死亡风险取决于BRAF状态。在BRAF V600E突变患者中，确诊年龄是强的、持续显著的和独立的死亡风险因素，而在野生型BRAF患者中则不然。(J Clin Oncol. 2017年12月14日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.74.5497)研究详情在过去的65年中，对PTC患者进行风险分层时，患者诊断年龄作为主要的死亡危险因素用于PTC患者的风险分层。在不同BRAF突变状态的患者中，…
2018-01-03美国麻省总医院Sullivan等报告的Ⅰ期临床研究显示，一种名为Ulixertinib的新药有治疗多种晚期实体瘤的潜力，Ulixertinib安全性可接受，显示对BRAF V600和非V600突变实体瘤的临床活性。(Cancer Discov. 2017年12月15日在线版. doi: 10.1158/2159-8290.CD-17-1119)Ulixertinib是一种ERK1/2激酶抑制剂，在BRAF突变和RAS突变细胞系中显示临床前抗癌活性。研究者开展了这项多中心Ⅰ期临床试验 (NCT01781429) ，入组135例治疗失败的不同类…
2018-01-03国家 “863计划”、“973计划”、“国家科技重大专项”都对新药研发寄予了厚望，并给予了多方面的鼓励支持，国内药企亦不负众望，共同肩负起新药创制的重任。经过多年厚积薄发，一个个具有自主知识产权的新药诞生并成功上市，“中国1类”新药家族正在逐渐壮大。从2002年至今，由我国本土企业自主研发，后经CFDA批准上市的“中国1类”小分子化学药物共13个;在肿瘤治疗领域方面有西达本胺、甲磺酸阿帕替尼、盐酸埃克替尼三个。西达本…
2018-01-03美国宾夕法尼亚大学Doshi等报告的研究显示，自费(out-of-pocket，OOP)成本越高，口服抗肿瘤药物的弃(处)方率越高，延迟治疗的情况也越严重。(J Clin Oncol. 2017年12月20日在线版 doi: 10.1200/JCO.2017.74.5091)新型口服抗肿瘤药的数量激增，但经济负担阻碍了药物的获取。为了明确OOP成本与减少和(或)延迟治疗间的关系，该项回顾性研究入组2014~2015年的相关数据，包括医疗保险数据和商业保险数据，评估38种口服抗癌药物的处方情…
2018-01-03
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